甘孜同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是阴性,是不是就白做了?
- 不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征,使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗,从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。
- 检测完成后,剩下的样本会怎么处理?
- 实验室通常会按照伦理规范和安全标准,将剩余样本销毁或在获得您知情同意的前提下用于匿名的科学研究。关于样本的具体处理政策,您可以在检测前向服务机构详细了解。
- 直接拿这个报告去买药就行了吗?还要不要再做其他检测?
- 您好,这份报告是评估PARP抑制剂疗效的重要依据,但最终用药决策必须由您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。它通常是关键决策依据之一,但并非唯一。
- 如果检测结果不好,心理压力太大怎么办?
- 我们非常理解您的担忧。首先,请将报告视为一份“治疗地图”,它指出了可能的治疗路径,而非判决书。其次,强烈建议您与主治医生深入沟通,并可以寻求甘孜三甲医院心理科或专业心理咨询师的支持,帮助疏导情绪,积极面对治疗。
- 报告里有好多专业术语看不懂,你们提供上门解读服务吗?
- 您好,我们目前主要通过电话或在线视频的方式提供专业的报告解读服务,这种方式高效且能充分沟通。考虑到隐私和效率,暂不提供上门解读服务。我们的专家会通过远程方式为您进行清晰、耐心的讲解。
用户评价 (6条,均分5.0)
检测的科技含量感觉很高,报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议,报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上,是否可以提供一个更精简的患者版本,突出关键结论和建议,把细节放在附录里,这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用!我们确实在考虑推出不同版本的报告,以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路!
妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!
机构回复
为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。
机构回复
感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。
因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。
术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。
机构回复
您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。
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